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domingo, 21 de diciembre de 2014

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.
En cuanto a la modificación genética, se crea a través de la introducción de ADN pertinentes en un ADN existente de organismos, tales como los plásmidos de las bacterias, para codificar o alterar las características diferentes para un propósito específico, tales como resistencia a los antibióticos.
Se diferencia de la recombinación genética en los que no se produce a través de procesos naturales dentro de la célula, pero está diseñado. Entre los ejemplos tenemos a los bacteriofagos, plasmidos, cosmidos. 
Plásmidos
Los plásmidos son secuencias de ADN extracromosómicas que tienen la capacidad de reproducirse autónomamente y, algunos, de pasar de una célula a otra y convertirse en parte integrante del cromosoma que los acoge. Los plásmidos llevan consigo genes en grado de conferir particularidades fenotípicas a las bacterias que los contienen, como la resistencia a los antibióticos. 
Bacteriófagos
Los bacteriófagos son unos virus que infectan a las bacterias. Algunos de ellos (Lambda y M13) se han adaptado a las exigencias de los biólogos moleculares que han modificado oportunamente sus cromosomas para dotarlos de sitios de restricción específicos y han eliminado la parte del genoma que no es indispensable para la reproducción.
Cósmidos
Los cósmidos son unos vectores híbridos entre un plásmido, que proporciona la resistencia a los antibióticos, y una región del ADN de un bacteriófago llamada "cos" que le otorga sus particulares características.



domingo, 14 de diciembre de 2014

TÉCNICA DE HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN EN COLELITIASIS

TÉCNICA DE  HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN  EN COLELITIASIS 


Entre otras pruebas moleculares esta microarrays para detectar genes alterados en enfermedades hepáticas.
Por ejemplo: La investigación en la genética molecular de la colestasis intrahepática, con especial hincapié en el estudio del posible papel del intercambiador de aniones AE2 en la etiopatogenia de la cirrosis biliar primaria y la clasificación molecular del carcinoma hepatocelular mediante microarray, Snp arrays y miARN.

Aunque no existen estudios de laboratorio específicos para el diagnóstico de la litiasis vesicular, la solicitud de una bioquímica de función hepática, amilasa, hemograma y análisis de orina pueden ayudar a descartar otros procesos. 

Es muy difícil encontrar pruebas moleculares ya que la prueba más eficiente es la ecografía para detectar los posibles cálculos en la vesícula.
 

BIBLIOGRAFÍA :


viernes, 5 de diciembre de 2014

ARTÍCULO ANALIZADO DE PCR _COLELITIASIS



ARTÍCULO ANALIZADO DE PCR _COLELITIASIS



Los transportadores de colesterol, adenosina trifosfato vinculado a cassette (ABC) fue del G5 y G8 identificados como un factor de susceptibilidad para la enfermedad de litiasis. Actualmente se sabe que estos dos transportadores de membrana, ABCG5 y ABCG8, actúan conjuntamente como un heterodímero, expulsando esteroles de los hepatocitos (contribuyen a la secreción biliar de colesterol) y de los enterocitos. Se inició con la extracción de DNA en la cual se utilizó el Método de Gustincich. Después  se  prosiguió con  la  realización  de  PCR-RFLP,  la  cual  se  inició  con  la amplificación de la secuencia de iniciadores 5’- CTG AGA TAA ACC ACA CCT GAC ACT -3’ (sentido) y 5’- TAG GAT GAC AAG AGC TGG AAT AAA -3’ (antisentido) para el gen ABCG5 y su polimorfismo rs6720173 obteniendo un producto final de 193 pb. Para el gen ABCG8 y sus polimorfismos rs4148217 y rs11887534 se realizó el mismo procedimiento, solo cambiaron sus iniciadores y la enzima de restricción, ya que estos son específicos para cada caso.
 

BIBLIOGRAFÍA